Bienvenu sur mon blog

Bienvenu sur mon blog
Bienvenu sur mon blog, j'espère qu'il te plaira et que tu repasseras, n'oublie pas de lacher des coms
ce bl
og parlera de ma vie et de ce que j'aime

S
OMMAIRE

P1 Présentation, le Syndrome d'Apert, message de Skyblog, Rosalie et moi, mon livre préféré
p2 Trafikéla.com, Michael Sheen, mon forum, Underworld, forum pokébase
P3 Wild Wild West, 30 millions d'amis, Pirates des caraibes, MCJ, Big Fish,
P4 Neopets, Dracula, le domaine de las Peyres, un vampire a Broocklyn, chat land.org
P5 Underworld Evolution, le sourire de Lucie, les Chariots de feu, refuge panthera, Edward aux mains d'argents
P6 le refuge de tous les espoirs, Arthur et les minimoys, fondation Brigitte Bardot, Charlie et la chocolaterie, Elefant Asia
P7 les seigneurs de la mer, Quizz, le Grand Corbeau, Vacheland, Razor Blade Smile
P8 Boosterblog, le cheval, monzoo.net, la wii, pruneau.free,
P9 Harry Potter, Evolutionyx, Gabriel Yacoub, lache tes coms, Le petit monde de Charlotte,
P10 Fauves du monde, Van Helsing, je suis comme je suis, Godzilla, Grégory Lemarchal
P11Bonne fête, Les valeurs de la famille Addams, mes musiques préférés, Bébé part en vadrouille , ils sont nés!
P12 Doug le film , SOS chats, Star wars 1 ,lache tes coms, Astérix aux JO
P13 l'étrange Noel de Mr Jack, Comte Mordicus, Underword 3, apres le boulot, Dreamer
P14 Sommaire 2
# Posté le vendredi 23 février 2007 17:38
Modifié le lundi 12 mai 2008 12:49

Le syndrome d'Aperte

__decoblog-vero2__llllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllll__decoblog-vero2__
__decoblog-vero2__decoblog-vero2__decoblog-vero2__decoblog-vero2__
__decoblog-vero2__decoblog-vero2__decoblog-vero2__decoblog-vero2__
__decoblog-vero2__decoblog-vero2__decoblog-vero2__decoblog-vero2__

il a ete detecté peut avant ma naissance, beaucoups de gens ne savent pas encore ce que c'est. Certains le confonde avec la trisomie alors que ce n'est pas du tout pareil.

La
maladie d'Apert est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR3. Cette mutation du gène FGFR3 est responsable d'autres craniosynostose regroupées sous le nom de craniosynostose FGFR dépendante Les sutures du crâne qui fusionnent dans cette maladie sont les sutures coronales.

Muta
tion du gène FGFR2 ou fibroblast growth factor receptor-2 localisé sur le locus q26 du chromosome 10. Il existe deux allèles de cette mutation Certaines études suggèrent que l'age paternel augmenteraient le risque de cette pathologie. Le diagnostic clinique se fait sur la présence de fusion prématurée des sutures coronales avec des caractéristiques du visage La croissance des os du crane se faisant perpendiculairement au suture le crâne prend la forme en tour. Des anomalies cérébrales sont possible tel que l'agénésie du corps calleux . Il existe des anomalies des mains avec une fusion des doigts des mains et des pieds ou syndactylie. La syndactylie comprend 4 doigts sur 5 réalisant l'aspect en cuiller ou en main d'accoucheur (en pattes de canards si vous préférez)

1
sur 50000 naissances. Ce qui n'empeche pas d'avoir une vie tout a fait normal de se faire des amis, d'aller a l'école et d'obtenir un BEP compta. Après l'opération des mains par exemple, je me suis mis au piano et j'adore ca bien qu'au debut c'etait simplement pour m'habituer a tapoter sur des touches.
je
ne suis pas la seule dans ce cas http://justine03042006.skyblog.com/
__decoblog-vero2__decoblog-vero2__decoblog-vero2__decoblog-vero2__
__decoblog-vero2__decoblog-vero2__decoblog-vero2__decoblog-vero2__
__decoblog-vero2__decoblog-vero2__decoblog-vero2__decoblog-vero2__

__decoblog-vero2__llllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllll__decoblog-vero2__